Пренатальный скрининг трисомий (PRISCA) в Уфе

Пренатальный скрининг PRISCA представляет собой комплексное исследование, направленное на оценку риска хромосомных аномалий плода, таких как синдромы Дауна, Эдвардса и Патау. Процедура включает в себя анализ уровней определенных гормонов и белков в крови беременной женщины в сочетании с данными ультразвуковой диагностики.

Программное обеспечение PRISCA сопоставляет полученные биохимические показатели, результаты УЗИ и индивидуальные данные пациентки, включая возраст и анамнез. Полученный расчет позволяет определить вероятность генетических нарушений, что является основанием для дальнейшего медицинского наблюдения и принятия решения о необходимости проведения дополнительных диагностических процедур.

• Акушер-гинеколог — назначает исследование и интерпретирует полученные данные в контексте течения беременности.
• Генетик — проводит консультирование при выявлении отклонений от нормативных показателей скрининга.
• УЗИ-специалист — выполняет экспертное ультразвуковое исследование, данные которого необходимы для проведения расчетов по программе PRISCA.

Целью пренатального скрининга трисомий является раннее выявление риска развития хромосомных аномалий у плода, включая такие состояния, как синдром Дауна (трисомия 21), синдром Эдвардса (трисомия 18) и синдром Патау (трисомия 13).

PRISCA включает анализы крови беременной на определение уровней определенных биохимических маркеров (например, свободного бета-ХГЧ и ПАПП-А) и ультразвуковое исследование для измерения прозрачной зоны (толщины воротникового пространства) плода.

PRISCA обычно проводится на сроке от 11 до 13 недель беременности. Это время считается оптимальным для оценки риска хромосомных аномалий у плода.

PRISCA является неинвазивным скрининговым тестом, поэтому он не связан с риском для беременности, в отличие от инвазивных процедур, таких как амниоцентез или биопсия хориона.

В случае обнаружения повышенного риска трисомий, врач может порекомендовать дополнительные диагностические тесты, такие как амниоцентез или биопсия хориона, для подтверждения диагноза.

Нет, результаты PRISCA не являются окончательным диагнозом. Это скрининговый тест, который помогает оценить риск развития хромосомных аномалий, но для подтверждения диагноза необходимы дополнительные исследования.

Да, рекомендуется провести PRISCA в каждой последующей беременности, независимо от предыдущих результатов, поскольку каждая беременность имеет уникальные риски и условия.

При выборе клиники важно учитывать отзывы пациентов, рейтинг клиники, опыт врачей и стоимость услуги.

Обратите внимание на реальные отзывы и профиль клиники — они помогают оценить уровень сервиса и качество оказания услуги.

Важно: универсальной «лучшей» клиники не существует — выбор зависит от вашей задачи, бюджета и удобства расположения.